礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性轴向腹腔关节炎，III期临床试验大获成功

礼来宣布其IL-17A抗病毒Taltz（ixekizumab）用作没接纳过病人的非氡轴性脊柱性疾病（nr-axSpA）病变，在III期临床次测试COAST-X中所超越所有主要次要终点。根据该科学研究结果，该公司计划今年在nr-axSpA病人上获得Taltz的监管许可。Lilly总裁Christi Shaw评论道："COAST-X次测试结果让我们很受鼓舞，这一结果很确实让Taltz成为第一个在美国获批用作病人nr-axSpA的IL-17A抗病毒。"Taltz在16周和52周时通过孝着提升nr-axSpA的体征和症状，从而超越了COAST-X的主要终点。Taltz还在两个时间点都超越了主要的次要最终目标，还包括提升强直性脊柱炎病因活动评分（ASDAS）和巴德强直性脊柱炎病因活动（BASDAI），以及超越高于病因活动病变比例（ASDAS <2.1）。礼来公司表示，Taltz在COAST-X的安全性与先前报道的初期研究"一致"，没检测到新的安全解决办法。Taltz于2016年在美国获得许可用作病人中所度至重度突起状银屑病病变，于2018年获批了Taltz 的标签升级，用作病人生殖器区域的。原始说是：#axzz5lomhc6cL本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，刊文需要授权！