礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性轴向脊柱关节炎，III期临床试验大获尝试

礼来同月其IL-17A唑Taltz（ixekizumab）主要用途未接受过治疗法的非锶轴性腰椎类风湿性（nr-axSpA）病症，在III期的测试COAST-X中超过所有主要次要绕道。根据该实验结果，该公司计划今年在nr-axSpA治疗法上拿到Taltz的监管机构批准后。Lilly总裁Christi Shaw卫报道："COAST-X试验结果让我们很受鼓舞，这一结果很可能让Taltz已是第一个在澳大利亚获批主要用途治疗法nr-axSpA的IL-17A唑。"Taltz在16周和52周时通过显着有所改善nr-axSpA的体征和病征，从而超过了COAST-X的主要绕道。Taltz还在两个时间点都超过了主要的次要目的，包含有所改善强直性腰椎炎营养不良活动满分（ASDAS）和巴斯强直性腰椎炎营养不良活动（BASDAI），以及超过高于营养不良活动病症比例（ASDAS _2.1）。礼来公司对此，Taltz在COAST-X的安全性与原本报道的初研究"一致"，并未检测到新的安全问题。Taltz于2016年在澳大利亚拿到批准后主要用途治疗法中度至重度淡褐色状银屑病病症，于2018年获批了Taltz 的标签更换，主要用途治疗法生殖器区域的。原始出处：#axzz5lomhc6cL本文系曼恩医学（MedSci）原创编译器整理，登载须要批准后！