AP&T：使用anti-TNFα制剂治疗自身免疫疾病的患病者会增加患病炎症性肠病的几率

或多或少抑制TNFα剂已经大相径庭了慢性炎症性营养不良的眼疾患方法。矛盾的是，这些抑制剂可能会引发新发自身免疫性营养不良。本项研究工作旨在洞察抑制TNFα抑制剂究竟会上升克罗恩眼疾（CD）和溃疡性脑膜炎（UC）的引发不确定性。方法研究工作人员将所有使用抑制TNFα抑制剂眼疾患非IBD适应症的眼疾患确立本项研究工作。非IBD眼疾患是特指抑制类风湿性关节炎，/关节炎，强直性脊柱炎等。骨髓IBD发展的观察期从2004年开始。暴露的眼疾患为接受了至少一剂抑制TNFα眼疾患。结果共有17018名精神病自身免疫性营养不良的个体暴露于抑制TNFα（绝大多数精神病英夫利迭抑制眼疾毒，依那西普和阿达木抑制眼疾毒）。依那西普眼疾患的眼疾患在眼疾患之前被诊疗精神病CD和UC的不确定性上升，修改不确定性比分别为2.0 [95％CI：1.4-2.8]和2.0 [95％CI：1.5-2.8]。英夫利迭抑制眼疾毒的相应危险比为1.3 [95％CI：0.8-2.2]和1.0 [95％CI：0.6-1.6]，阿达木抑制眼疾毒1.2 [95％CI：0.8-1.8]和0.6 [95％CI：0.3-1.0]。结论用抑制TNFα眼疾患特别是依那西普抑制剂眼疾患自身免疫性营养不良的眼疾患精神病CD或UC的不确定性上升。原始出处：Joshua Korzenik. Et al. Increased risk of developing Crohn’s disease or ulcerative colitis in 17018 patients while under treatment with anti‐TNFα agents， particularly etanercept， for autoimmune diseases other than inflammatory bowel disease. Alimentary Pharmacology Company Therapeutics. 2019.本文系梅斯临床（MedSci）原创重写整理，登出需授权！